Gilbert综合征有常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传两个亚型。由于基因缺陷，使得胆红素摄取和结合功能产生障碍。临床上表现为非结合型高胆红素血症，血清胆红素轻中度增高，一般不超过5倍正常值，可因剧烈运动、饥饿、感染或手术等因素加重。本型预后较好，平时不需治疗，黄疸加重时可服用苯巴比妥。

　　Gilbert综合征患者的高胆红素血症虽然持续终生，但寿命并不低于健康人。目前尚无治疗该病的药物，苯巴比妥只能暂时降低血清胆红素水平。患者要养成正确的生活和饮食习惯，饥饿、饮酒、呕吐、妊娠、劳累、间发感染等能使黄疸加重。另外，Gilbert综合征患者肝微粒体酶的活性不足，可使某些药物的疗效降低或毒性增强，患者在服用药物前要得到医师的指导。