巨大型尖锐湿疣首先由Buschke和Lowenstein在1925年描述，又称为Buschke－Lowenstein巨大型尖锐湿疣。是发生在阴茎的病变，好发于龟头和包皮，也可见于女阴和肛门，黏膜色或淡红色扁平状菜花样肿瘤，为恶性病变。易发生在细胞免疫功能减低的患者，如HIV阳性患者、免疫抑制剂治疗者、Hodgkin病患者或妊娠等情况的人。Kato等（1993）报告1例44岁男性日本人患巨大尖锐湿疣；发生于右侧腹股沟的罕见部位，呈巨大葡萄样结节，由多发小结节组成，大小为135厘米×65厘米×40厘米。脏器移植患者有免疫抑制，可在肛门发生巨大尖锐湿疣，此型尖锐湿疣组织病理学上无恶性证据，是介于尖锐湿疣及鳞状细胞癌之间的肿瘤，但多种致癌因素促使其恶变。Chu等（1994）分析了在英文医学杂志上发表的42例巨大尖锐湿疣，形状均巨大，形成溃疡，侵入较深组织，恶变率高达56%，复发率高达66%，但无远处转移，均在复发后死亡，死亡率20%。50%病例最初治疗采用外科手术切除而复发，第一次复发平均时间是10个月，复发后17例采用外科切除，5例采用化学放射治疗，加或不加局部治疗，外科切除组治愈率61%，化学放射治疗加或不加局部治疗组治愈率25%。因而肛门直肠及肛周巨大尖锐湿疣是高度进展性肿瘤，具有复发和恶变特性，但无远处转移特性，复发率高。